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各有关单位: 针对生产企业对注册产品标准副本的需要,经研究,决定对向生产企业提供境内第三类、境外医疗器械
械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制,相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。(2004
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